La Pharmacopée indique les caractères des médicaments, les moyens qui permettent de les identifier, les méthodes d'essai et d'analyse à utiliser pour assurer leur contrôle, les procédés de préparation, de stérilisation, de conservation desdits médicaments ainsi que les règles de leur conditionnement, leurs principales incompatibilités et un ensemble de données qui peuvent être utiles au pharmacien pour leur préparation et leur dispensation.
Toute substance présentée sous une dénomination scientifique ou commune de la Pharmacopée en vigueur répond aux spécifications de celle-ci.
En France, la Pharmacopée comprend les textes des dernières éditions de la Pharmacopée Européenne et de la Pharmacopée Française ainsi que les éditions précédentes maintenues en vigueur par arrêté ministériel. Ainsi, les substances figurant sous une même appellation dans plusieurs éditions de la Pharmacopée doivent être conformes à la dernière d'entre elles.
La Pharmacopée Française contient notamment :
La pharmacopée est complétée par le Formulaire National, qui possède la même valeur.
Entre deux publications de la Pharmacopée française, des actualisations (additions, révisions, suppressions) sont régulièrement effectuées. Ces additifs sont publiés au JORF et sont ensuite repris in extenso dans la prochaine publication de la Pharmacopée Française.
La Pharmacopée Française a commencé à être publiée en 1983 et a été régulièrement amendée chaque année. Depuis 1998, elle se compose de trois classeurs et d'une première mise à jour publiée en 2000. Une deuxième mise à jour est disponible depuis l'été 2002.
Les obligations du pharmacien d’officine :
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